Lorena Cantarero Concejala de Régimen Interior, Personal, Empleo y Salud junto a los padres de Elsa y miembros de la Asociación Cambiando Vidas con Elsa, han estado hoy en el Mercadillo Municipal para dar visibilidad a esta enfermedad que afecta cada año a 1500 niños en toda España, reividican en esta jornada más recursos para la investigación y que los niños junto a sus familias tengan una esperanza.
Lorena ha anunciado que la fachada del Ayuntamiento «luce una pancarta de este colectivo y también se ha iluminado de amarillo por esta efeméride, el color es el dorado que significa empatía y solidaridad por los menores con cáncer«, hace falta mucha unión para que se destinen muchos más recursos a la investigación , más apoyo a las familias y pacientes. Ha puesto en valor el esfuerzo que está realizando la familia de Elsa de sacar fuerzas donde no las hay para dar visibilidad a esta enfermedad, las ha animado a continuar ya que están recibiendo un apoyo social importante «y estáis consiguiendo que todos nos movilicemos por esta causa que necesita la ayuda de todos«. Desde el Ayuntamiento y con el apoyo de otras empresas y colectivos se están organizando más actividades de las que irán informando paulatinamente.
Por su parte Laura la madre de Elsa ha recordado en esta jornada 15 de febrero Día Mundial del Cáncer Infantil, que cada año en España se diagnostican 1.500 nuevos casos de esta enfermedad y que más de 200 de ellos por desgracia no sobreviven «que se sigue considerando una enfermedad rara y por consiguiente no hay tratamientos para ellos«. En la mayoría de los casos son tratamientos durísimos que les dejan secuelas de por vida y en muchos casos sin saber si van a ser efectivos. Es consciente de que «hemos avanzado mucho que tenemos grandes investigadores en nuestro país, pero que les faltan recursos, esos que desde «Cambiando vidas con Elsa» pedimos cada día«. Con la voz quebrada por el dolor que supone para ellos tener a su hija diagnosticada con un tumor cerebral agresivo, «verla sufrir pasando noches de dolor intenso entre vómitos e insomnio y saber la impotencia que muestran sus oncólogos por saber que no pueden hacer nada más«. Ha agradecido el apoyo que reciben de las personas cada día en esta intensa lucha así como al Ayuntamiento por apoyarles y han anunciado que seguirán trabajando por lograr más recursos para que los niños y niñas con esta enfermedad puedan tener una vida normal como cualquier niño de su edad.
Se puede colaborar con la Asociación ingresando dinero en el nº de cuenta de la misma, o también adquiriendo pulseras, complementos y artículos que están haciendo para bodas, comuniones, bautizos etc. «o de la manera que a cada uno se le ocurra porque necesitamos financiar proyectos porque ahora mismo no los hay, tenemos muy buenos investigadores pero no tienen dinero para llevar a cabo esos proyectos«.
Tienen como asociación una página web que se denomina Cambiando vidas con Elsa y también se les puede seguir e informarse a través de las redes sociales.
